Slik tester du tilsetningen av uorganiske stoffer i ACR-prosesshjelpemidler:
Deteksjonsmetode for Ca2+:
Eksperimentelle instrumenter og reagenser: begerglass; kjegleformet flaske; trakt; byrette; elektrisk ovn; vannfri etanol; saltsyre, NH3-NH4Cl bufferløsning, kalsiumindikator, 0,02 mol/L EDTA standardløsning.
Testtrinn:
1. Vei en viss mengde ACR-prosesshjelpemiddelprøve nøyaktig (nøyaktighet 0,0001 g) og plasser den i et begerglass. Fukt den med vannfri etanol, tilsett deretter overflødig saltsyre i forholdet 1:1 og varm den opp i en elektrisk ovn for å få kalsiumioner til å reagere fullstendig med saltsyre.
2. Vask med vann og filtrer gjennom en trakt for å få den klare væsken;
3. Juster pH-verdien til å være større enn 12 med NH3-NH4Cl-bufferløsning, tilsett en passende mengde kalsiumindikator og titrer med 0,02 mol/L EDTA-standardløsning. Endepunktet er når fargen endres fra lillarød til ren blå;
4. Utfør blindforsøk samtidig;
5. Beregn C # a2+=0,02 $(V-V0) $0,04004M $%&&
V – Volumet (ml) av EDTA-løsning som forbrukes ved testing av ACR-prosesshjelpemiddelprøver.
V # – Volum av løsning forbrukt under blindforsøk
M – Vei massen (g) av ACR-prosesshjelpemiddelprøven.
Brennmetode for måling av uorganiske stoffer:
Eksperimentelle instrumenter: analytisk vekt, muffelovn.
Testtrinn: Ta 0,5 og 1,0 g ACR-prosesshjelpemiddelprøver (nøyaktighet på 0,001 g), plasser dem i en muffelovn med konstant temperatur på 950°C i 1 time, avkjøl og vei dem for å beregne gjenværende brennrester. Hvis uorganiske stoffer tilsettes ACR-prosesshjelpemiddelprøvene, vil det være mer rester.
Publisert: 13. august 2024
