Hvordan teste tilsetning av uorganiske stoffer i ACR prosesshjelpemidler?

Hvordan teste tilsetning av uorganiske stoffer i ACR prosesshjelpemidler?

Deteksjonsmetode for Ca2+:

Eksperimentelle instrumenter og reagenser: begerglass; Konisk kolbe; Trakt; Burette; Elektrisk ovn; Vannfri etanol; Saltsyre, NH3-NH4Cl bufferløsning, kalsiumindikator, 0,02mol/LEDTA standardløsning.

Testtrinn:
1. Vei nøyaktig en viss mengde ACR-prosesshjelpemiddelprøve (nøyaktig til 0,0001 g) og plasser den i et beger. Fukt den med vannfri etanol, tilsett deretter et overskudd av 1:1 saltsyre og varm den på en elektrisk ovn for å la kalsiumioner reagere fullstendig med saltsyre;
2. Vask med vann og filtrer med en trakt for å få den klare væsken;
3. Juster pH-verdien til å være større enn 12 ved å bruke NH3-NH4Cl bufferløsning, tilsett en passende mengde kalsiumindikator og titrer med 0,02mol/LEDTA standardløsning. Endepunktet er når fargen endres fra lilla rød til ren blå;
4. Utfør en blindprøve samtidig;
5. Beregn C # a2+=0,02 $(V-V0) $0,04004M $%&&
V – Volum av EDTA-løsning som forbrukes ved testing av ACR-prosesseringshjelpemiddelprøver (mL).
V # – Volum av løsningen som ble konsumert under blanktest
M — Vei massen av prøven av ACR-prosesshjelpemiddel (g).

Brennmetode for måling av uorganiske stoffer:
Eksperimentelle instrumenter: analytisk balanse, muffelovn.
Testtrinn: Ta 0,5,1,0 g ACR-prosesseringshjelpemiddelprøver (nøyaktig til 0,001 g), plasser dem i en 950 konstant temperatur muffelovn og brenn i 1 time, avkjøl og vei for å beregne gjenværende brente materiale. Hvis det tilsettes uorganiske stoffer i prøven av ACR prosesshjelpemidler, vil det bli mer rester.
Løsemiddelmetode:
1. Eksperimentelle instrumenter og reagensanalysebalanse; 25 ml målekolbe; Triklormetan.
Trinn 2: I henhold til ACR-testmetoden for egenviskositet, vei 75 mg av prøven og plasser den i en 25 ml målekolbe. Tilsett triklormetanløsningsmiddel. Hvis det er uklarhet eller synlig lys

nyheter


Innleggstid: 27. mai 2024