Deteksjonsmetode for Ca2+:
Eksperimentelle instrumenter og reagenser: begerglass; erlenkolbe; trakt; byrette; elektrisk ovn; vannfri etanol; saltsyre, NH3-NH4Cl bufferløsning, kalsiumindikator, 0,02 mol/LEDTA standardløsning.
Testtrinn:
1. Vei en viss mengde ACR-prosesshjelpemiddelprøve nøyaktig (nøyaktighet 0,0001 g) og plasser den i et begerglass. Fukt den med vannfri etanol, tilsett deretter et overskudd av 1:1 saltsyre og varm den opp i en elektrisk ovn slik at kalsiumioner reagerer fullt med saltsyren.
2. Vask med vann og filtrer med en trakt for å få en klar væske;
3. Juster pH-verdien til å være større enn 12 ved hjelp av NH3-NH4Cl-bufferløsning, tilsett en passende mengde kalsiumindikator og titrer med 0,02 mol/LEDTA standardløsning. Endepunktet er når fargen endres fra lillarød til ren blå;
4. Utfør en blindprøve samtidig;
5. Beregn C # a2+=0,02 $(V-V0) $0,04004M $%&&
V – Volum av EDTA-løsning forbrukt ved testing av ACR-prosesshjelpemiddelprøver (ml).
V # – Volum av løsning forbrukt under blindtest
M — Vei massen av ACR-prosesshjelpemiddelprøven (g).
Brennmetode for måling av uorganiske stoffer:
Eksperimentelle instrumenter: analytisk vekt, muffelovn.
Testtrinn: Ta 0,5 og 1,0 g ACR-prosesshjelpemiddelprøver (nøyaktighet på 0,001 g), plasser dem i en muffelovn med konstant temperatur på 950°C og brenn i 1 time. Avkjøl deretter og vei for å beregne gjenværende brent materiale. Hvis uorganiske stoffer tilsettes prøven av ACR-prosesshjelpemidler, vil det være mer rester.
Løsemiddelmetode:
1. Eksperimentelle instrumenter og reagensanalysevekt; 25 ml målekolbe; triklormetan.
Trinn 2: Vei 75 mg av prøven i henhold til ACR-metoden for egenviskositetstesting og plasser den i en 25 ml målekolbe. Tilsett triklormetanløsningsmiddel. Hvis det er turbiditet eller synlig lys
Publisert: 27. mai 2024
